MMN

Multifocal Motor Neuropati

Hvad er MMN?

MMN (Multifokal Motor Neuropati) er en sjælden lidelse, hvor fokale (afgrænsede) områder af flere motoriske nerver angribes af kroppens eget immunsystem. Typisk er MMN langsomt progressiv (tiltagende), og resulterer i asymmetrisk svaghed i en patients lemmer. Patienter udvikler ofte svaghed i deres hænder, hvilket kan resultere i, at genstande tabes eller patienten nogle gange ikke er i stand til at dreje nøglen i en lås. Svagheden forbundet med MMN kan genkendes ved, at den passer til et specifikt nerveterritorium. Der er normalt ingen udpræget følelsesløshed, snurren eller smerte. Patienter med MMN kan have andre symptomer, herunder trækninger eller små tilfældige fordybninger af musklen under huden, som neurologer kalder fascikulationer.

Det kliniske forløb af MMN er kronisk progressivt uden remission (bedring). Forekomsten af denne meget sjældne sygdom anslås til at være 0,6 tilfælde ud af hver 100.000 personer, hvilket gør den endnu sjældnere end GBS, en spontant selvbegrænsende lidelse, hvor 1-2/100.000 tilfælde forekommer hvert år i Nordamerika og Europa.

MMN har mange symptomer, der ligner CIDP, idet dens begyndelse er progressiv over tid, hvilket forårsager øget invaliditet, der igen afspejler det større antal involverede nervesteder. Men i modsætning til CIDP er MMN asymmetrisk og påvirker højre og venstre side af kroppen forskelligt. I modsætning til andre former for kronisk nervebetændelse, menes den aldrig at forsvinde. Men en passende behandling, der er godkendt af fx FDA og europæiske myndigheder, begrænser progressionen og forbedrer funktionen.